의료기기법 시행규칙
별표·별지93건 · 보관 93건
| ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제21호서식] <개정 2024. 8. 7.> | |||||||
| (앞 쪽) | |||||||
| 제 호 의료기기 임상시험계획승인서 | |||||||
| 신청인 (대표자) | 성 명 | 생년월일 | |||||
| 주 소 | |||||||
| 제조(수입) 업소 | 명칭(상호) | 업허가번호 | |||||
| 소재지 | |||||||
| 제조원 (수입 또는 제조공정 전부 위탁의 경우) | 명칭(상호) | 제조국 | |||||
| 소재지 | |||||||
| 임상시험 개요 | 명칭(제품명, 품목명, 모델명) | 분류번호 (등급) | |||||
| 임상시험계획 승인번호 | |||||||
| 임상시험의 제목 | |||||||
| 임상시험 참여기관 | 명칭(상호) | 사업자등록번호 또는 법인등록번호 | |||||
| 소재지 | |||||||
| 「의료기기법」 제10조 및 같은 법 시행규칙 제20조제4항에 따라 위와 같이 임상시험계획을 승인합니다. 붙임 : 의료기기 임상시험계획승인신청서 1부. 년 월 일
| |||||||
| 210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡] | |||||||
| (뒤 쪽) | |
| 변경 및 처분사항 등 | |
| 연 월 일 | 내 용 |
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