의료기기법 시행규칙
별표·별지93건 · 보관 93건
| ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제56호서식] | |||||||||||||
| 의료기기이상반응 보고서 | |||||||||||||
| 보고자 | 업허가 번호 | ||||||||||||
| 제조(영업)소의 명칭 | |||||||||||||
| 제조(영업)소 소재지 | |||||||||||||
| 성 명 | 생년월일(남/여) | ||||||||||||
| 대상의료기기 | 제 품 명 | 일반명(코드명) | |||||||||||
| 허가번호 | 허 가 일 자 | ||||||||||||
| 임상시험기관 | 명 칭 | 전 화 번 호 | |||||||||||
| 소 재 지 | |||||||||||||
| 임상시험계획승인번호 | |||||||||||||
| 의료기기이상반응 내역 요약 | |||||||||||||
| 「의료기기법 시행규칙」 제24조조제1항제11호 및 별표 3 제8호에 따라 위와 같이 임상시험 중 발생한 이상반응을 보고합니다. | |||||||||||||
| 년 월 일 | |||||||||||||
| 신청인 | (서명 또는 인) | ||||||||||||
| 담당자 성명 | |||||||||||||
| 담당자 전화번호 | |||||||||||||
| 식품의약품안전처장 | 귀하 | ||||||||||||
| 첨부서류 | 「의료기기법 시행규칙」 별지 제55호서식의 의료기기이상반응 신속보고서 | 수수료 없 음 | |||||||||||
| 처 리 절 차 | |||||||||||||
| 보고서 작성 | | 접 수 | | 검 토 | | 필요시조치 | |||||||
| 보고자 | 처 리 기 관 (식품의약품안전처) | 처 리 기 관 (식품의약품안전처) | 처 리 기 관 (식품의약품안전처) | ||||||||||
| 210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡] | |||||||||||||
rhwp 0.8.2 (2dced7bfe10c6597cead634264c7c1781c01f1e7)로 변환 · 2026-10-10T23:15:00Z — 표 밖의 문단·이미지·수식은 옮겨지지 않습니다. 원본이 필요하면 위의 내려받기를 쓰세요 또는 PDF 원본 ↗