디지털의료제품법 시행규칙
별표·별지76건 · 보관 76건
| ■ 디지털의료제품법 시행규칙 [별지 제35호서식] | ||||||
| (앞쪽) | ||||||
| 제 호 | ||||||
| 디지털융합의약품 [ ]제조판매 [ ]수입 품목 허가증 | ||||||
| 업종 | 업허가번호 (업신고번호) | |||||
| 제품명 | 의약품분류 | [ ]전문 [ ]일반 [ ]희귀 [ ]신약 | ||||
| 원료약품(원자재) 및 그 분량 | 의약외품 분류번호 | |||||
| 성상 | ||||||
| 제조방법 | ||||||
| 효능ㆍ효과 | ||||||
| 용법ㆍ용량 | ||||||
| 사용상의 주의사항 | ||||||
| 포장단위 | ||||||
| 저장방법 및 사용(유효)기간 | ||||||
| 기준 및 시험방법 | ||||||
| 제조소 | ||||||
| 등록대상 원료의약품 자료목록 | ||||||
| 허가조건 | 유효기한 | |||||
| 「디지털의료제품법」 제29조ㆍ제30조 및 같은 법 시행규칙 제38조제6항에 따라 위와 같이 허가합니다. 년 월 일
| ||||||
| (뒤쪽) | |
| 변경 및 처분사항 등 | |
| 연월일 | 내용 |
rhwp 0.8.2 (2dced7bfe10c6597cead634264c7c1781c01f1e7)로 변환 · 2026-10-10T20:01:43Z — 표 밖의 문단·이미지·수식은 옮겨지지 않습니다. 원본이 필요하면 위의 내려받기를 쓰세요 또는 PDF 원본 ↗