디지털의료제품법 시행규칙
별표·별지76건 · 보관 76건
| ■ 디지털의료제품법 시행규칙 [별지 제45호서식] | |||||||||||||||
| 디지털의료제품 구성요소 성능평가 신청서 | |||||||||||||||
| ※해당되는 [ ]에 √표시를 하고. 색상이 어두운 부분은 작성하지 않습니다. | |||||||||||||||
| 접수번호 | 접수일 | 처리기간 60일 | |||||||||||||
| 신청인 | 업소명 | 사업자등록번호 또는 법인등록번호 | |||||||||||||
| 대표자 | 전화번호 | ||||||||||||||
| 소재지 | |||||||||||||||
| 구성요소 유형 | |||||||||||||||
| 주요 성능 | |||||||||||||||
| 활용분야 및 조건 | |||||||||||||||
| 「디지털의료제품법」 제40조제2항 및 같은 법 시행규칙 제50조제1항에 따라 디지털의료제품 구성요소 성능평가를 신청합니다. | |||||||||||||||
| 년 월 일 | |||||||||||||||
| 신청인 | (서명 또는 인) | ||||||||||||||
| 식품의약품안전처장 귀하 | |||||||||||||||
| 첨부서류 | 1. 구성요소의 유형, 작동원리 등이 포함된 설명서 2. 다음의 사항을 포함하는 구성요소 성능평가 보고서 1) 구성요소 성능평가 수행 절차 2) 구성요소 성능평가 항목 3) 구성요소 성능평가 항목별 설정 기준 4) 구성요소 성능평가 항목별로 적합함을 증명하는 근거 3. 구성요소 활용 분야 및 조건에 관한 서류 | 수수료 없음 | |||||||||||||
| 처리 절차 | |||||||||||||||
| 신청서 작성 | | 접수 | | 확인 및 서류 검토 | | 심의평가 | | 결과서 발급 및 통보 | |||||||
| 신청인 | 처리기관: 식품의약품안전처 | ||||||||||||||
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