디지털의료제품법 시행규칙
별표·별지76건 · 보관 76건
| ■ 디지털의료제품법 시행규칙 [별지 제6호서식] | |||||
| (앞쪽) | |||||
| 제 호 디지털의료기기 제조(수입) 인증서 (업 허가번호 : ) | |||||
| 구 분 | ［ ］제조 ［ ］수입 | ||||
| 명 칭 (제품명 또는 제품군명, 모델명) | 제품코드(등급) | ||||
| 모 양 및 구 조 | |||||
| 부 분 품 또는 구 성 요 소 | |||||
| 제 조 공 정 | |||||
| 성 능(기 능) 또는 특 성 | |||||
| 사 용 목 적 | |||||
| 사 용 방 법 | |||||
| 사 용 시 주 의 사 항 | |||||
| 시 험 규 격 | |||||
| 제 조(수 입) 업 소 정 보 | |||||
| 저 장 방 법 및 사 용 기 간 | |||||
| 허 가 조 건 | |||||
| 유 효 기 간 | |||||
| 소 재 지 | |||||
| 비 고 | |||||
| 「디지털의료제품법」 제8조ㆍ제12조 및 같은 법 시행규칙 제9조제3항ㆍ제25조제4항제3호에 따라 위와 같이 인증합니다. 년 월 일
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| (뒤쪽) | |
| 변경 및 처분사항 등 | |
| 연월일 | 내용 |
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