디지털의료제품법 시행규칙
별표·별지76건 · 보관 76건
| ■ 디지털의료제품법 시행규칙 [별지 제8호서식] | |||||
| (앞쪽) | |||||
| 제 호 디지털의료기기 제조(수입) 신고증 (업 허가번호 : ) | |||||
| 구 분 | [ ]제조 [ ]수입 | ||||
| 명 칭 (제품명 또는 제품군명, 모델명) | 제품코드(등급) | ||||
| 모 양 및 구 조 | |||||
| 부 분 품 또는 구 성 요 소 | |||||
| 성 능(기 능) 또는 특 성 | |||||
| 사 용 목 적 | |||||
| 사 용 방 법 | |||||
| 사 용 시 주 의 사 항 | |||||
| 제조(수입)업자 정보 | |||||
| 저장방법 및 사용기간 | |||||
| 유효기간 | |||||
| 소재지 | |||||
| 비고 | |||||
| 「디지털의료제품법」 제8조ㆍ제12조 및 같은 법 시행규칙 제10조제2항ㆍ제25조제4항제4호에 따라 위와 같이 신고를 수리합니다. 년 월 일
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| (뒤쪽) | |
| 변경 및 처분사항 등 | |
| 연 월 일 | 내 용 |
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