의약품 등의 안전에 관한 규칙
별표·별지146건 · 보관 131건 · 미완 15건
별표 제1호의약품 제조 및 품질관리기준(제4조제1항제6호가목, 같은 호다목부터 마목까지, 제48조제5호가목, 같은 호 다목부터 마목까지 및 같은 조 제6호, 제9호, 제9호의2 관련)표로 보기hwp 내려받기
서식 제21호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제22호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제25호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제26호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제27호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의2삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의3삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제34호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제59호멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE IN ENDANGERED SPECIES OF WILD FAUNA AND FLORA표로 보기hwp 내려받기
서식 제69호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제70호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제71호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제76호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제77호의2삭제 <2022. 12. 7.>삭제
서식 제77호의3삭제 <2022. 12. 7.>삭제
| ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제5호서식] <개정 2024. 3. 11.> | |||||||||||||||||||||||
| 특허관계 확인서 | |||||||||||||||||||||||
| 품목허가 신청 의약품 | 제품명 | ||||||||||||||||||||||
| 주성분 및 그 함량 | |||||||||||||||||||||||
| 제형 | |||||||||||||||||||||||
| 용법ㆍ용량 | |||||||||||||||||||||||
| 효능ㆍ효과 | |||||||||||||||||||||||
| 근거가 된 등재의약품 | 업체명 | ||||||||||||||||||||||
| 제품명 | |||||||||||||||||||||||
| 주성분 및 그 함량 | |||||||||||||||||||||||
| 제형 | |||||||||||||||||||||||
| 용법ㆍ용량 | |||||||||||||||||||||||
| 효능ㆍ효과 | |||||||||||||||||||||||
| 특허번호 | 특허권 존속기간 | ||||||||||||||||||||||
| 관련 특허청구항 | |||||||||||||||||||||||
| 특허관계 |
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| 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제4조제1항제10호에 따라 다음과 같이 특허관계 확인서를 제출합니다. | |||||||||||||||||||||||
| 년 월 일장 | |||||||||||||||||||||||
| 신청인 | (서명 또는 인) | ||||||||||||||||||||||
| 담당자 성명 | |||||||||||||||||||||||
| 담당자 전화번호 | |||||||||||||||||||||||
| 식품의약품안전처장 | 귀하 | ||||||||||||||||||||||
| 첨부서류 | 위의 특허관계에 √ 표시한 사유를 적은 서류 및 근거 자료 | ||||||||||||||||||||||
| 서 약 서 | |||||||||||||||||||||||
| 본인은 위의 특허관계의 제5호에 해당하는 경우에는 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제62조의5제1항에 따라 품목허가 신청사실 등을 특허권등재자와 등재특허권자등에게 통지하였음을 확인할 수 있는 자료를 식품의약품안전처장에게 지체 없이 제출할 것을 서약합니다. | |||||||||||||||||||||||
| 신청인(대표자) | (서명 또는 인) | ||||||||||||||||||||||
| 210㎜× 297㎜[백상지 80g/㎡(재활용품)] | |||||||||||||||||||||||
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