의약품 등의 안전에 관한 규칙
별표·별지146건 · 보관 131건 · 미완 15건
별표 제1호의약품 제조 및 품질관리기준(제4조제1항제6호가목, 같은 호다목부터 마목까지, 제48조제5호가목, 같은 호 다목부터 마목까지 및 같은 조 제6호, 제9호, 제9호의2 관련)표로 보기hwp 내려받기
서식 제21호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제22호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제25호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제26호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제27호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의2삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의3삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제34호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제59호멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE IN ENDANGERED SPECIES OF WILD FAUNA AND FLORA표로 보기hwp 내려받기
서식 제69호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제70호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제71호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제76호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제77호의2삭제 <2022. 12. 7.>삭제
서식 제77호의3삭제 <2022. 12. 7.>삭제
| ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제40호의5서식] <개정 2023. 10. 25.> | |||||||
| (앞쪽) | |||||||
| 제 호 | |||||||
| 임상시험용의약품 | [ ] 치료목적 [ ] 연구 등 목적 | 사용승인서 | |||||
| 신청인 | 명칭(업체명 또는 의료기관) | ||||||
| 소재지 | |||||||
| 성명(대표자 또는 의사) | |||||||
| 제품명 또는 코드명(성분명) | |||||||
| <치료목적 사용승인의 경우> | |||||||
| 구 분 | [ ] 국내에서 승인받은 임상시험용의약품 | [ ] 외국에서 임상시험 중인 국외임상시험용의약품 | |||||
| 대상 환자 | [ ] 개인별 환자 대상 | [ ] 2명 이상 환자 대상 | |||||
| [ ] 소규모 [ ] 대규모 | |||||||
| 사용방법 | 대상질환 또는 대상환자(성명, 나이, 성별) | ||||||
| 투여방법 및 투여량 | |||||||
| 예상 사용기간 | |||||||
| 비용청구 기간 | |||||||
| <연구 등 목적 사용승인의 경우> | |||||||
| 사용계획 | 구체적 사용 목적 | ||||||
| 수량 | |||||||
| 사용자 | |||||||
| 사용 장소 | |||||||
| 「약사법」 제34조의6제1항 또는 제2항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제38조의6제5항․제6항, 제38조의8제3항 또는 제38조의9제3항에 따라 위와 같이 승인(변경승인)합니다. 년 월 일
| |||||||
| 210㎜×297㎜[인쇄용지(특급) 180g/㎡] | |||||||
| (뒤쪽) | |
| 변경 및 처분사항 등 | |
| 연월일 | 내 용 |
rhwp 0.8.2 (2dced7bfe10c6597cead634264c7c1781c01f1e7)로 변환 · 2026-10-10T21:05:22Z — 표 밖의 문단·이미지·수식은 옮겨지지 않습니다. 원본이 필요하면 위의 내려받기를 쓰세요 또는 PDF 원본 ↗