의약품 등의 안전에 관한 규칙
별표·별지146건 · 보관 131건 · 미완 15건
별표 제1호의약품 제조 및 품질관리기준(제4조제1항제6호가목, 같은 호다목부터 마목까지, 제48조제5호가목, 같은 호 다목부터 마목까지 및 같은 조 제6호, 제9호, 제9호의2 관련)표로 보기hwp 내려받기
서식 제21호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제22호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제25호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제26호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제27호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의2삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의3삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제34호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제59호멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE IN ENDANGERED SPECIES OF WILD FAUNA AND FLORA표로 보기hwp 내려받기
서식 제69호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제70호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제71호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제76호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제77호의2삭제 <2022. 12. 7.>삭제
서식 제77호의3삭제 <2022. 12. 7.>삭제
| ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의2서식] <개정 2024. 3. 11.> | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 의약품 특허목록 등재 신청서 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| (앞쪽) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 접수번호 | 접수일 | 처리일 | 처리기간 | 45일 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 신청인에 관한 정보 | 대표자 성명 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 제조(영업)소의 소재지 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 의약품에 관한 정보 | 제품명 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 제조(영업)소의 명칭 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 특허권에 관한 정보 | 특허권자 성명 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 특허권자 소재지 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 특허번호 | 특허권 존속기간 만료일 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 등재 신청 특허청구항(번호) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 등재 신청 특허청구항(개수) | 개 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 대리인에 관한 정보 | 성명 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 소재지 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 「약사법」 제50조의2제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제62조의3제1항에 따라 위와 같이 의약품 특허목록에 등재를 신청합니다. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 년 월 일장 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 신청인 | (서명 또는 인) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 담당자 성명 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 담당자 전화번호 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 식품의약품안전처장 | 귀하 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 신청인 제출서류 | 1. 등록공고용 특허공보 사본 2. 「특허법」에 따른 특허권자 또는 전용실시권자의 동의서 3. 특허권자 또는 전용실시권자가 대리인을 선임하는 경우 그 위임장 4. 「특허법」 제136조에 따른 정정을 한다는 심결이 확정된 경우에는 이를 증명할 수 있는 서류 | 수수료 식품의약품안전처장이 정하여 고시한 금액 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 담당공무원 확인사항 | 특허등록원부 사본 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 행정정보 공동이용 동의서 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 본인은 이 건 업무처리와 관련하여 담당 공무원이 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 특허등록원부를 확인하는 것에 동의합니다. *동의하지 않는 경우에는 신청인이 직접 관련 서류를 제출하여야 합니다. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 신청인 | (서명 또는 인) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 처리절차 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 신청인 | 식품의약품안전처 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 210㎜× 297㎜[백상지 80g/㎡] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| (뒤쪽) |
| 특허번호 |
| 물질 |
| 허가와 관련된 특허청구항 번호: |
| 허가받은 사항과 의약품특허권의 관계에 대한 상세 설명 |
| 제형 |
| 허가와 관련된 특허청구항 번호: |
| 허가받은 사항과 의약품특허권의 관계에 대한 상세 설명 |
| 조성물 |
| 허가와 관련된 특허청구항 번호: |
| 허가받은 사항과 의약품특허권의 관계에 대한 상세 설명 |
| 의약적 용도 |
| 허가와 관련된 특허청구항 번호: |
| 허가받은 사항과 의약품특허권의 관계에 대한 상세 설명 |
| ※ 위 정보는 의약품 특허목록 등재 목적으로만 사용됩니다. |
rhwp 0.8.2 (2dced7bfe10c6597cead634264c7c1781c01f1e7)로 변환 · 2026-10-11T01:32:19Z — 표 밖의 문단·이미지·수식은 옮겨지지 않습니다. 원본이 필요하면 위의 내려받기를 쓰세요 또는 PDF 원본 ↗