의약품 등의 안전에 관한 규칙
별표·별지146건 · 보관 131건 · 미완 15건
별표 제1호의약품 제조 및 품질관리기준(제4조제1항제6호가목, 같은 호다목부터 마목까지, 제48조제5호가목, 같은 호 다목부터 마목까지 및 같은 조 제6호, 제9호, 제9호의2 관련)표로 보기hwp 내려받기
서식 제21호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제22호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제25호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제26호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제27호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의2삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의3삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제34호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제59호멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE IN ENDANGERED SPECIES OF WILD FAUNA AND FLORA표로 보기hwp 내려받기
서식 제69호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제70호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제71호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제76호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제77호의2삭제 <2022. 12. 7.>삭제
서식 제77호의3삭제 <2022. 12. 7.>삭제
| ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제34호의2서식] <신설 2016. 10. 28.> | 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다. | |||||||||||||||||||||||
| 비임상시험 실시상황 보고서(비임상시험실시기관의 장) | ||||||||||||||||||||||||
| 보고기간 | 20 년 월 일 ~ 20 년 월 일 | |||||||||||||||||||||||
| 시험기관 | 명 칭 | 대 표 자 | ||||||||||||||||||||||
| 소 재 지 | 운영책임자 | |||||||||||||||||||||||
| 시 험 분 야 | [ ] 독성시험 [ ] 변이원성시험 [ ] 분석시험 [ ] 기타시험 | |||||||||||||||||||||||
| 인력현황 | 시험책임자 | 명 | 시험담당자 | 명 | ||||||||||||||||||||
| 신뢰성보증 | 명 | 교육담당자 | 명 | |||||||||||||||||||||
| 기타담당자 | *직무별 인원 기재 | |||||||||||||||||||||||
| 시험 실시 현황 | 독성시험 | 단회투여독성시험 | 설치류 건 | 비설치류 건 | 영장류 건 | |||||||||||||||||||
| 반복투여독성시험 | 설치류 건 | 비설치류 건 | 영장류 건 | |||||||||||||||||||||
| 생식ㆍ발생독성시험 | 건 | 국소독성시험 | 건 | |||||||||||||||||||||
| 유전독성시험 | 건 | 국소내성시험 | 건 | |||||||||||||||||||||
| 항원성시험 | 건 | 단회투여흡입독성시험 | 건 | |||||||||||||||||||||
| 면역독성시험 | 건 | 반복투여흡입독성시험 | 건 | |||||||||||||||||||||
| 발암성시험 | 건 | 기타독성시험 | 건 | |||||||||||||||||||||
| 변이원성 시험 | 복귀돌연변이시험 | 건 | 기타 변이원성시험 | 건 | ||||||||||||||||||||
| 분석시험 | 독성동태시험 중 분석시험 | 건 | 기타 분석시험 | 건 | ||||||||||||||||||||
| 기타시험 | 혈액 및 조직병리학적 시험 | 건 | 안전성약리시험 | 건 | ||||||||||||||||||||
| 의존성시험 | 건 | 기타 국제적으로 인정하는 시험 | 건 | |||||||||||||||||||||
| 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제38조제1항제5호에 따라 비임상시험의 실시상황을 보고합니다. | ||||||||||||||||||||||||
| 년 월 일 | ||||||||||||||||||||||||
| 대표자 | (서명 또는 인) | |||||||||||||||||||||||
| 담당자 성명 | ||||||||||||||||||||||||
| 담당자 전화번호 | ||||||||||||||||||||||||
| 식품의약품안전처장 귀하 | ||||||||||||||||||||||||
| 처리 절차 | ||||||||||||||||||||||||
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| 보고인 | 식품의약품안전처 | |||||||||||||||||||||||
| 210㎜×297㎜[백상지(80g/㎡)] | ||||||||||||||||||||||||
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