의약품 등의 안전에 관한 규칙
별표·별지146건 · 보관 131건 · 미완 15건
별표 제1호의약품 제조 및 품질관리기준(제4조제1항제6호가목, 같은 호다목부터 마목까지, 제48조제5호가목, 같은 호 다목부터 마목까지 및 같은 조 제6호, 제9호, 제9호의2 관련)표로 보기hwp 내려받기
서식 제21호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제22호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제25호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제26호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제27호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의2삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의3삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제34호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제59호멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE IN ENDANGERED SPECIES OF WILD FAUNA AND FLORA표로 보기hwp 내려받기
서식 제69호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제70호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제71호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제76호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제77호의2삭제 <2022. 12. 7.>삭제
서식 제77호의3삭제 <2022. 12. 7.>삭제
| ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제42호서식] <개정 2023. 10. 25.> | |||||
| 의약품등 사전 검토 결과 통지서 | |||||
| 신청인 | 성명 | 생년월일 | |||
| 제조(영업)소의 명칭 | 전화번호 | ||||
| 제조(영업)소의 소재지(우편번호: ) | |||||
| 제품명 (코드명) | 주성분 | ||||
| 분류 | |||||
| 사전 검토 신청사항 | 자료목록 | 세부신청내용 | |||
| [ ] 안전성ㆍ유효성에 관한 자료 | |||||
| [ ] 기준 및 시험방법에 관한 자료 | |||||
| [ ] 의약품 제조 및 품질관리기준에 관한 자료 | |||||
| [ ] 임상시험계획에 관한 자료 | |||||
| [ ] 의약품등 개발계획에 관한 자료 | |||||
| [ ] 그 밖에 의약품등의 품목허가ㆍ신고, 임상시험계획 승인 등에 관한 자료 | |||||
| 검토 결과 | |||||
| 「약사법」 제35조의6제2항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제41조제3항에 따라 의약품등의 품목허가 등의 사전 검토 결과를 위와 같이 통지합니다. | |||||
| 년 월 일 | |||||
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| 210㎜×297㎜[백상지 80g/㎡] | |||||
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