의약품 등의 안전에 관한 규칙
별표·별지146건 · 보관 131건 · 미완 15건
별표 제1호의약품 제조 및 품질관리기준(제4조제1항제6호가목, 같은 호다목부터 마목까지, 제48조제5호가목, 같은 호 다목부터 마목까지 및 같은 조 제6호, 제9호, 제9호의2 관련)표로 보기hwp 내려받기
서식 제21호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제22호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제25호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제26호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제27호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의2삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의3삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제34호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제59호멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE IN ENDANGERED SPECIES OF WILD FAUNA AND FLORA표로 보기hwp 내려받기
서식 제69호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제70호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제71호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제76호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제77호의2삭제 <2022. 12. 7.>삭제
서식 제77호의3삭제 <2022. 12. 7.>삭제
| ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제20호서식] <개정 2023. 10. 25.> | 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다. | |||||||||||||||||||||||||||||
| 의약품 | [ ] 제조판매 [ ] 수입 | [ ] 품목허가 [ ] 품목신고 | 갱신 신청서 | |||||||||||||||||||||||||||
| ※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 접수번호 | 접수일 | 처리기간 | 180일 | |||||||||||||||||||||||||||
| 신청인 | 성명 | 생년월일 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 제조(영업)소의 명칭 | 업허가(업신고)번호 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 제조(영업)소의 소재지 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 제품명(수입의 경우 수입명) | 의약품분류 | [ ]전문 [ ]일반 [ ]희귀 [ ]신약 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 허가번호(신고수리번호) | 유효기간 | . . . ~ . . . | ||||||||||||||||||||||||||||
| 원료약품(원자재) 및 그 분량 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 성 상 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 제조방법 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 효능ㆍ효과 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 용법ㆍ용량 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 사용상의 주의사항 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 포장단위 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 저장방법 및 사용(유효)기간 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 기준 및 시험방법 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 제조원(수입의 경우) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 비 고 | 분류번호 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 「약사법」 제31조의5 또는 제42조,「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제20조제1항에 따라 위와 같이 의약품 제조판매ㆍ수입 품목허가 또는 품목신고의 갱신을 신청합니다. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 년 월 일 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 신청인 | (서명 또는 인) | |||||||||||||||||||||||||||||
| 담당자 성명 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 담당자 전화번호 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 식품의약품안전처장ㆍ지방식품의약품안전청장 귀하 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 첨부 서류 | 1. 유효기간 동안 수집된 「약사법」 제37조의3제1항에 따른 시판 후 안전관리에 관한 자료, 조치계획 및 국내외 안전성 관련 조치에 관한 자료 2. 품목허가 또는 품목신고 사항 중 효능ㆍ효과 및 용법ㆍ용량을 입증할 수 있는 외국에서의 사용현황 등의 자료 3. 유효기간 동안 수집된 품질관리에 관한 자료 4. 표시기재에 관한 사항 5. 제조ㆍ수입실적에 관한 자료 6. 의약품 제조판매ㆍ수입 품목허가증 또는 품목신고증 사본(전자문서로 발급받은 경우는 각각 제외합니다) | 수수료 식품의약품 안전처장이 정하여 고시한 금액 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 76 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 처리 절차 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| 신청인 | 식품의약품안전처ㆍ지방식품의약품안전청 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 210mm×297mm[백상지(80g/㎡) 또는 중질지(80g/㎡)] | ||||||||||||||||||||||||||||||
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