의약품 등의 안전에 관한 규칙
별표·별지146건 · 보관 131건 · 미완 15건
별표 제1호의약품 제조 및 품질관리기준(제4조제1항제6호가목, 같은 호다목부터 마목까지, 제48조제5호가목, 같은 호 다목부터 마목까지 및 같은 조 제6호, 제9호, 제9호의2 관련)표로 보기hwp 내려받기
서식 제21호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제22호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제25호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제26호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제27호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의2삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의3삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제34호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제59호멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE IN ENDANGERED SPECIES OF WILD FAUNA AND FLORA표로 보기hwp 내려받기
서식 제69호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제70호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제71호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제76호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제77호의2삭제 <2022. 12. 7.>삭제
서식 제77호의3삭제 <2022. 12. 7.>삭제
| ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제57호의2 서식] <신설 2019. 12. 6.> | 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청ㆍ신고할 수 있습니다. | ||||||||||||||||||||||||||||
| 해외제조소 | [ ]등록신청서 | ||||||||||||||||||||||||||||
| [ ]변경등록 신청서 | |||||||||||||||||||||||||||||
| [ ]변경신고서 | |||||||||||||||||||||||||||||
| ※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 적지 아니하며, [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다. | |||||||||||||||||||||||||||||
| 접수번호 | 접수일시 | 처리기간 30일 | |||||||||||||||||||||||||||
| 등록코드(※변경등록 또는 변경신고의 경우에만 기재합니다) | |||||||||||||||||||||||||||||
| 신청인 (신고인) | 성명(대표자) | 생년월일 | 사업자등록번호(법인등록번호) | ||||||||||||||||||||||||||
| 영업소 명칭 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 영업소 소재지 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 전화 | 팩스 | 전자우편 | |||||||||||||||||||||||||||
| 수입업 신고번호 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 업무담당자 성명 | 업무담당자 연락처 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 해외 제조소 | 명칭 | 관리자 성명 | |||||||||||||||||||||||||||
| 소재지 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 전화 | 팩스 | 전자우편 | |||||||||||||||||||||||||||
| 수입품목 정보 | 제품명 | 품목허가(품목신고)번호 | |||||||||||||||||||||||||||
| 의약품등 종류 | [ ] 완제의약품 [ ] 생물학적제제등 [ ] 원료의약품 [ ] 의약외품 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 제 형 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 변경 사항(변경등록 또는 변경신고인 경우만 기재합니다) | |||||||||||||||||||||||||||||
| 종전 내용 | 변경 내용 | 변경 사유 | |||||||||||||||||||||||||||
| [ ] 해외제조소의 관리자가 위의 등록[ ] 변경등록[ ] 변경신고[ ] 사항을 확인했습니다. | |||||||||||||||||||||||||||||
| 「약사법」 제42조제7항ㆍ제8항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제60조의2에 따라 위와 같이 해외제조소 등록 신청[ ] 변경등록 신청[ ] 변경신고[ ] 합니다. | |||||||||||||||||||||||||||||
| 년 월 일 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 신청인(신고인) | (서명 또는 인) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 식품의약품안전처장 귀하 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 제출 서류 | 등록 | 해외제조소의 인력ㆍ시설ㆍ제조ㆍ품질관리에 관한 요약 자료(「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조제9호 및 제9호의2에 따른 수입품목만 해당합니다) | 수수료 식품의약품안전처장이 고시한 금액 | ||||||||||||||||||||||||||
| 변경 등록 (변경신고) | 변경사항을 증명하는 서류 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 처리절차 | |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| 신청인(신고인) | 식품의약품안전처 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 210mm×297mm[백상지(80g/㎡) 또는 중질지(80g/㎡)] | |||||||||||||||||||||||||||||
rhwp 0.8.2 (2dced7bfe10c6597cead634264c7c1781c01f1e7)로 변환 · 2026-10-10T17:37:17Z — 표 밖의 문단·이미지·수식은 옮겨지지 않습니다. 원본이 필요하면 위의 내려받기를 쓰세요 또는 PDF 원본 ↗