의약품 등의 안전에 관한 규칙
별표·별지146건 · 보관 131건 · 미완 15건
별표 제1호의약품 제조 및 품질관리기준(제4조제1항제6호가목, 같은 호다목부터 마목까지, 제48조제5호가목, 같은 호 다목부터 마목까지 및 같은 조 제6호, 제9호, 제9호의2 관련)표로 보기hwp 내려받기
서식 제21호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제22호삭제 <2025. 2. 21.>삭제
서식 제25호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제26호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제27호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의2삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제33호의3삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제34호삭제 <2018. 10. 25.>삭제
서식 제59호멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE IN ENDANGERED SPECIES OF WILD FAUNA AND FLORA표로 보기hwp 내려받기
서식 제69호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제70호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제71호삭제 <2014.8.20>삭제
서식 제76호삭제 <2016. 10. 28.>삭제
서식 제77호의2삭제 <2022. 12. 7.>삭제
서식 제77호의3삭제 <2022. 12. 7.>삭제
| ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제77호서식] <개정 2022. 12. 29.> | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 약물이상반응 보고서 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 보고자 | 성명(대표자/연구자) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 명칭(업체/병원/연구소 등) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 소재지(업체/병원/연구소 등) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 임상시험 정보 | 임상시험계획 승인번호 : | 승인일자 : | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 제목 : | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 시험대상자 등록번호 혹은 식별코드 : | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 보고분류 | 초회보고 [ ] 추적보고 [ ] (추적보고인 경우 최근 보고일 : ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 임상시험 실시기관 | 명칭 | 전화번호 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 소재지 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 시험책임자 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제30조제1항제13호, 제31조제13호 및 별표 4 제8호러목에 따라 위와 같이 임상시험 중 발생한 약물이상반응을 보고합니다. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 년 월 일장 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 보고자 | (서명 또는 인) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 담당자 성명 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 담당자 전화번호 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 식품의약품안전처장 귀하 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 첨부서류 | 약물이상반응 요약서(CIOMS-Ⅰ서식 등) | 수수료 없음 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 처리절차 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 보고서 작성 | | 접 수 | | 검 토 | | 필요시 조치 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 보고자 | 식품의약품안전처 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 210mm×297mm[일반용지 60g/㎡(재활용품)] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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