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첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙

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별표·별지40건 · 보관 40건

별표 제1호혈액검사 기준(제31조제2항제2호 관련)표로 보기hwp 내려받기
별표 제2호인체세포등 관리업자 및 세포처리시설의 행정처분기준(제40조제1항 관련)표로 보기hwp 내려받기
별표 제3호제조업자, 수입자 및 품목허가를 받은 자의 행정처분기준(제40조제2항 관련)표로 보기hwp 내려받기
별표 제4호수수료의 기준(제41조제1항 관련)표로 보기hwp 내려받기
별표 제4호의2「약사법」 제2조제8호에 따른 신약에 해당하는 첨단바이오의약품에 관한 수수료의 기준(제41조제1항 단서 관련)표로 보기hwp 내려받기
서식 제1호첨단재생의료 임상연구 승인 신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제2호세포처리시설 허가 신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제3호세포처리시설 허가증표로 보기hwp 내려받기
서식 제4호세포처리시설 신고서표로 보기hwp 내려받기
서식 제5호세포처리시설 변경허가 신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제6호세포처리시설 폐업ㆍ휴업ㆍ업무재개 신고서표로 보기hwp 내려받기
서식 제7호세포처리시설 허가증 갱신 신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제8호첨단바이오의약품 제조업허가 신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제9호첨단바이오의약품 제조업 허가증표로 보기hwp 내려받기
서식 제10호첨단바이오의약품 위탁제조판매업 신고서표로 보기hwp 내려받기
서식 제11호첨단바이오의약품 위탁제조판매업 신고증표로 보기hwp 내려받기
서식 제12호첨단바이오의약품(제조판매품목허가 신청서, 수입품목허가 신청서)표로 보기hwp 내려받기
서식 제13호첨단바이오의약품(제조판매품목허가증, 수입품목허가증)표로 보기hwp 내려받기
서식 제14호첨단바이오의약품(제조업 변경허가 신청서, 위탁제조판매업 변경신고서, 제조판매품목허가 변경허가 신청서)표로 보기hwp 내려받기
서식 제15호첨단바이오의약품(제조업 허가증 갱신 신청서, 위탁제조판매업 신고증 갱신 신청서, 수입업 신고증 갱신 신청서)표로 보기hwp 내려받기
서식 제16호제조(수입)관리자 승인 신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제17호제조(수입)관리자 승인서표로 보기hwp 내려받기
서식 제18호첨단바이오의약품(제조관리자 신고서, 수입관리자 신고서)표로 보기hwp 내려받기
서식 제19호첨단바이오의약품(제조관리자 변경신고서, 수입관리자 변경신고서)표로 보기hwp 내려받기
서식 제20호첨단바이오의약품 수입업 신고서표로 보기hwp 내려받기
서식 제21호첨단바이오의약품 수입업 신고증표로 보기hwp 내려받기
서식 제22호첨단바이오의약품(수입업 변경신고서, 수입품목허가 변경신청서)표로 보기hwp 내려받기
서식 제23호해외제조소 등록신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제24호해외제조소(변경등록 신청서, 변경신고서)표로 보기hwp 내려받기
서식 제25호인체세포등 관리업 허가 신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제26호인체세포등 관리업 허가증표로 보기hwp 내려받기
서식 제27호인체세포등 관리업 변경허가 신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제28호인체세포등 관리업 폐업ㆍ휴업ㆍ업무재개 신고서표로 보기hwp 내려받기
서식 제29호인체세포등 관리업 허가증 갱신 신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제30호첨단바이오의약품 품목 분류신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제31호신속처리 대상 첨단바이오의약품 지정신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제32호신속처리 대상 첨단바이오의약품 지정서표로 보기hwp 내려받기
서식 제33호첨단바이오의약품 맞춤형 심사 신청서표로 보기hwp 내려받기
서식 제34호첨단바이오의약품(조건부 제조판매 품목허가 신청서, 조건부 수입품목허가 신청서)표로 보기hwp 내려받기
서식 제35호이행계획서표로 보기hwp 내려받기

서식 제5호세포처리시설 변경허가 신청서

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■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제5호서식] <개정 2025. 6. 10.>
세포처리시설 변경허가 신청서
※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞 쪽)
접수번호접수일처리기간변경허가: 30일
신청인
(대표자)
명칭(상호)소재지 및 전화번호
대표자 성명주민등록번호(법인은 법인등록번호 및 대표자 주민등록번호)
변경항목[ ] 명칭(상호) [ ] 소재지
[ ] 대표자 [ ] 취급 인체세포등
변경 내용
변경 항목허가 사항변경 사항변경 사유
「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조제1항 후단 및「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제6조제1항에 따라 위와 같이 세포처리시설의 변경허가를 신청합니다.
년 월 일
신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)
담당자 성명 및 전화번호
지방식품의약품안전청장 귀하
첨부서류1. 세포처리시설 허가증 원본(전자문서로 발급받은 경우는 제외합니다)
2. 변경사유서 및 그 변경을 증명하는 서류
수수료
「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 별표 4에 따른 금액
처리절차
신청서
작성
접수검토(필요시 실태조사)결재변경사항 기재허가증 발급
신청인지방식품의약품안전청
210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡]
(뒤 쪽)
※「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제54조제1항에 따른 지위승계로 그 변경허가를 신청하는 경우만 해당합니다.
행정처분 등의 내용 고지 및 가중처분 대상업소 확인서

1. 양도인은 최근 1년 이내에 다음과 같이 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제42조 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 별표 2에 따라 행정처분을 받았다는 사실, 행정처분의 절차가 진행 중이라는 사실 또는 최근 1년 이내에 행정처분을 받은 사실이 없다는 사실을 양수인에게 알려주었습니다.

가. 최근 1년 이내에 양도인이 받은 행정처분
처분받은 날행정처분 내용행정처분 사유
나. 행정처분 절차 진행사항
적발일위반내용진행 중인 내용
※ 최근 1년 이내에 행정처분을 받은 사실이 없는 경우에는 위 가목 표의 처분받은 날 란에
"없음"이라고 적어 넣어야 합니다.

※ 담당 공무원은 위 행정처분의 내용을 행정처분대장과 대조하여 일치 여부를 확인해야 하며, 일치하지 않는 경우에는 양도인 및 양수인에게 그 사실을 알리고, 가목 및 나목의 내용을 보완하도록 해야 합니다.

2. 양수인은 양도인이 받은 행정처분의 효과가 양수인에게 승계된다는 사실을 알고 있음을
확인합니다.

년 월 일
양도인성명(서명 또는 인)
주소
양수인성명(서명 또는 인)
주소
210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡]

rhwp 0.8.2 (2dced7bfe10c6597cead634264c7c1781c01f1e7)로 변환 · 2026-10-10T18:50:58Z — 표 밖의 문단·이미지·수식은 옮겨지지 않습니다. 원본이 필요하면 위의 내려받기를 쓰세요 또는 PDF 원본 ↗