진단용 방사선 발생장치의 안전관리에 관한 규칙
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별표 제8호삭제 <2009.4.29>삭제
| ■ 진단용 방사선 발생장치의 안전관리에 관한 규칙 [별지 제3호서식] <개정 2024. 11. 7.> | ||||||||||||||||||
| 진단용 방사선 발생장치의 | [ ] 설치 및 사용 [ ] 양도 [ ] 이전 [ ] 사용 중지 | 신고증명서 | ||||||||||||||||
| (앞쪽) | ||||||||||||||||||
| 신고인 | 의료기관 명칭 | 요양기관기호 | ||||||||||||||||
| 소재지 (전화번호/팩스번호: ) | ||||||||||||||||||
| 개설자 성명 | 개설자 생년월일 | |||||||||||||||||
| 개설자 전자우편 | ||||||||||||||||||
| 안전관리책임자 성명 | 안전관리책임자 생년월일 | |||||||||||||||||
| 안전관리책임자 전자우편 | ||||||||||||||||||
| 인수인 | 기관(업체) 명칭 | 사업자등록번호 | ||||||||||||||||
| 소재지 (전화번호/팩스번호: ) | ||||||||||||||||||
| 대표자 성명 | 생년월일 | |||||||||||||||||
| 전자우편 | ||||||||||||||||||
| 신고 대상 장치의 내용 | ||||||||||||||||||
| 장비 명칭 | 형식 및 모델 | 검사 연월일 | 제조 번호 | 제조 년월일 | 제조사 | 제조국 | 장비 번호 | 허가 (신고) 번호 | 의료장비 바코드 | |||||||||
| X-선 튜브 | 제어장치 | 고전압 발생장치 | ||||||||||||||||
| 「진단용 방사선 발생장치의 안전관리에 관한 규칙」 제3조제1항에 따라 위와 같이 신고하였음을 증명합니다. 년 월 일 | ||||||||||||||||||
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| 210mm×297mm[백상지 80g/㎡] | ||||||||||||||||||
| (뒤쪽) | |||||
| 번호 | 연월일 | 변경내용 | 변경사유 | 확인 | |
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