첨단의료복합단지 육성에 관한 특별법 시행규칙

국가법령정보센터 정본

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서식 제1호(외국 의사,외국 치과의사)의료행위 승인신청서표로 보기 hwp 내려받기

서식 제2호(의약품, 의료기기) 수입 승인신청서표로 보기 hwp 내려받기

서식 제3호(의약품, 의료기기) 수입 승인증표로 보기 hwp 내려받기

서식 제4호첨단의료복합단지 생산시설 설치 승인 신청서표로 보기 hwp 내려받기

서식 제5호첨단의료복합단지 생산시설 설치 변경 승인 신청서표로 보기 hwp 내려받기

서식 제6호첨단의료복합단지 입주 승인 신청서표로 보기 hwp 내려받기

서식 제7호첨단의료복합단지 입주 변경 승인 신청서표로 보기 hwp 내려받기

[별지 제2호서식] <개정 2019. 11. 1.>
□ 의약품 수입 승인신청서 □ 의료기기 □에 √를 표시하시기 바랍니다.				처리기간
				14일
○ 신청인에 관한 사항
성명(대표자)		업 소 명	업허가번호
주 소
전화번호			FAX
○ 의료연구개발용 □ 의약품 □ 의료기기에 관한 사항
제 품 의 제 조 원	업소명		제조국
	소재지
H.S. 부호	(의약품만 해당합니다)
제 품 명
규 격
용 도
수 량			단 위
금 액			단 가
「첨단의료복합단지 육성에 관한 특별법」 제23조제2항, 제24조제2항 및 같은 법 시행규칙 제4조제4항, 제5조제4항에 따라 의료연구개발용 의약품 또는 의료기기의 수입 승인을 신청합니다. 년 월 일 신청인 (서명 또는 인) 식품의약품안전처장 귀하
※ 구비서류 : 연구 또는 시험 계획서
210㎜×297㎜[일반용지 60g/㎡(재활용품)]

rhwp 0.8.2 (2dced7bfe10c6597cead634264c7c1781c01f1e7)로 변환 · 2026-10-11T00:26:26Z — 표 밖의 문단·이미지·수식은 옮겨지지 않습니다. 원본이 필요하면 위의 내려받기를 쓰세요 또는 PDF 원본 ↗